Neurologia

Miastenia a ciąża

Miastenia a ciąża
Miastenia to choroba o podłożu autoimmunologicznym, cechująca się znacznym osłabieniem mięśni, której szczyt zachorowań przypada na 2.-4. dekadę życia, a więc w tzw. wieku reprodukcyjnym. Choroba częściej dotyczy kobiet i nie ma wpływu na ich płodność, a także naturalne pragnienie posiadania dziecka. Stąd też pojawił się problem ciąż u kobiet chorych na miastenię. Czy jest ona bezpieczna zarówno dla kobiety, jak i rozwijającego się płodu? Zagrożenia dla...czytaj więcej

Zespół móżdżkowy

Zespół móżdżkowy
Skutkiem uszkodzenia móżdżku jest wystąpienie zespołu charakterystycznych objawów neurologicznych. Stwierdza się wówczas zaburzenia chodu i równowagi oraz ataksję, czyli niezborność ruchową. Występuje także obniżone napięcie mięśni szkieletowych, zwane hipotonią mięśniową oraz drżenie zamiarowe, oczopląs i mowa skandowana. Do uszkodzenia móżdżku może dojść na skutek nadużywania alkoholu, zatrucia lekami, urazów głowy, krwotoków do móżdżku, ropni móżdżku,...czytaj więcej

Dystonia

Dystonia
Dystonia to zaburzenie neurologiczne wynikające z nieprawidłowego napięcia mięśniowego. Polega na pojawianiu się niekontrolowanych, niezależnych od naszej woli kurczów mięśni, przypominających ruchy skręcania i wyginania jednej lub kilku części ciała, które w efekcie może doprowadzić do deformacji ciała. Dystonie powodują ból, drżenia, a także inne objawy neurologiczne. Zaburzenie to może być odrębną chorobą lub też stanowić objaw choroby. Przyczyny...czytaj więcej

Objawy piramidowe

Objawy piramidowe
Ośrodkowy układ nerwowy spełnia w organizmie człowieka różne funkcje. Jego część odpowiadająca za prawidłowe wykonywanie ruchów dowolnych i utrzymywanie postawy ciała nazywana jest układem piramidowym. Układ ten jest utworzony przez ośrodkowy (komórki Betza) i obwodowy neuron ruchowy i posiada dwie drogi, które unerwiają ruchowo mięśnie szkieletowe. Droga korowo-jądrowa odpowiada za unerwienie mięśni twarzy, szyi, a także pewnej części mięśnia...czytaj więcej

Zespół Lamberta-Eatona

Zespół Lamberta-Eatona
Zespół Lamberta-Eatona (ang. Lambert-Eaton syndrome, Lambert ‐Eaton myasthenic syndrome, LEMS, zespół miasteniczny Lamberta-Eatona ) to rzadkie, autoimmunologiczne zaburzenie presynaptycznego przewodnictwa nerwowo-mięśniowego. Jego cechą charakterystyczną jest występowanie zmiennie nasilonego osłabienia (wiotkości) mięśni i zaburzeń autonomicznych. Często jest opisywany jako zespół paraneoplastyczny w przebiegu drobnokomórkowego raka płuc. Występuje na...czytaj więcej

Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA)

Leczenie rdzeniowego zaniku mięśni (SMA)
Dzięki postępowi medycyny, rozwijają się nowe metody leczenia wielu chorób. Mimo, iż dotychczas nie udało się opracować skutecznej i bezpiecznej terapii przyczynowej rdzeniowego zaniku mięśni, naukowcy bezustannie prowadzą intensywne prace nad wynalezieniem tak ważnego dla chorych leku. Na chwilę obecną u każdego pacjenta z SMA konieczne jest wdrożenie farmakologicznego i niefarmakologicznego leczenia objawowego oraz otoczenie pacjenta i jego rodzinę...czytaj więcej

Stwardnienie guzowate (TSC)

Stwardnienie guzowate (TSC)
Stwardnienie guzowate (łac. tuberous sclerosis complex, TSC; choroba Bourneville'a-Pringle'a) to rzadka choroba genetyczna najczęściej o łagodnym przebiegu, zaliczana do fakomatoz. Fakomatozy to nieprawidłowości rozwojowe tkanek pochodzących z listków zarodkowych, których objawy na ogół lokalizują się na skórze, w układzie nerwowym, narządach wewnętrznych i naczyniach krwionośnych. Choroba jest dziedziczona autosomalnie dominująco, ale często jest...czytaj więcej

Zespoły kliniczne wywołane przez neuroleptyki

Zespoły kliniczne wywołane przez neuroleptyki
Pochodne fenotiazyny i butyrofenonu będące środkami przeciwpsychotycznymi są najczęściej stosowanymi związkami blokującymi receptory dopaminergiczne D2. Podczas terapii tymi lekami mogą rozwinąć się reakcje niepożądane, jak ostre reakcje dystoniczne, napady wejrzeniowe, ostre akatyzje, parkinsonizm polekowy, złośliwy zespół poneuroleptyczny, zespół abstynencyjny oraz dyskinezy późne, utrwalone. Lekami działającymi podobnie do wspomnianych wcześniej są:...czytaj więcej

Encefalopatia bokserska

Encefalopatia bokserska
Encefalopatia bokserska (łac. encephalopatia pugilistica, dementia pugilistic, ang. traumatic boxer’s encephalopathy, boxer's dementia) to rodzaj encefalopatii urazowej, który pojawia się najczęściej u osób uprawiających sporty kontaktowe, szczególnie u bokserów. Zwykle rozwija się kilkanaście lat po rozpoczęciu treningów i walk bokserskich. Jej przyczyną są wielokrotne urazy głowy, doprowadzające do zaników mózgu. Objawy encefalopatii bokserskiej...czytaj więcej

Zespół Cobba

Zespół Cobba
Zespół Cobba (ang. Cobb syndrome, cutaneomeningospinal angiomatosis, spinal arteriovenous metameric syndrome) to rzadki zespół wad wrodzonych, określany również asocjacją, polegający na występowaniu malformacji tętniczo-żylnych (naczyniaki) rdzenia kręgowego, skóry, kości, a także mięśni w okolicach ciała unerwianych przez nerwy rdzeniowe pochodzące od określonego segmentu rdzenia kręgowego. Zespół Cobba występuje sporadycznie, z rozpowszechnieniem...czytaj więcej

Strony