Aktualnie trwają badania naukowe nad skutecznością wielu preparatów farmakologicznych w leczeniu SMA. Analizowane są: Olesoxime (Trophos/Roche); SMNRx (ISIS Pharmaceuticals/Biogen), RO6885247 (Roche/PTC Therapeutics); LMI070 (Novartis) i
CK-2127107 (Cytokinetics). Olesoxim działa neuroprotekcyjnie umożliwiając funkcjonowanie neuronów przy niskim poziomie białka SMN (ang. Survival Motor Neuron, niezbędne do prawidłowego działania neuronu ruchowego). SMNRx to lek podawany drogą punkcji lędźwiowej (nie przenika przez barierę krew-mózg), którego działanie ma skutkować spotęgowanie wytwarzania białka SMN. Po zastosowaniu preparatu, u niektórych pacjentów obserwowano zatrzymanie progresji choroby. Podobnym do opisywanego leku jest RO6885247, którego stosowanie także zwiększa poziom białka SMN. Jest jednak podawany doustnie (przenika przez barierę krew-mózg). Z kolei działanie LMI070 jest jeszcze niejasne, ale w warunkach laboratoryjnych, podczas badań na myszach, obserwowano zatrzymanie się objawów po jednokrotnym podaniu substancji zaraz po urodzeniu. Natomiast
CK-2127107 znajduje się we wczesnej fazie prób klinicznych i prawdopodobnie może wpłynąć na przywrócenie sprawności mięśni.
Prowadzone są także badania nad terapiami genowymi: chariSMA, RG3039,
INSERM i oligomerami morfolino. Terapia komórkami macierzystymi nie przynosiła dotychczas satysfakcjonujących efektów.
Leczenie niefarmakologiczne
Oprócz właściwie dobranej farmakoterapii, u chorych na SMA, niezbędna jest także rehabilitacja ruchowa i fizykoterapia. Ruch pozwala na utrzymanie mięśni w sprawności i spowalnia ich osłabienie. Rehabilitacja ruchowa powinna być indywidualnie dobrana do stanu pacjenta, regularna i nieforsująca. Zaleca się także integrację sensoryczną, terapie zajęciowe, hipoterapię i kontynuowanie edukacji przez dzieci. Tu warto nadmienić, że w porównaniu z rówieśnikami, wiele dzieci z SMA, posiada bardziej rozwinięte możliwości intelektualne, co należy nich wzmacniać.
Gdy choroba postępuje, pojawiają się zaburzenia oddychania pod postacią bezdechów. Wówczas proponowane jest chorym korzystanie z
nieinwazyjnej nocnej wentylacji dodatnimi ciśnieniami. Następnie może zostać wykonana tracheostomia, przez którą pacjent będzie oddychał już do końca życia.
W SMA z czasem dochodzi do zaburzeń mowy i połykania, co skutkuje niemożnością werbalnego porozumiewania się i przyjmowania posiłków. Wtedy pacjentowi proponuje się założenie sondy dożołądkowej, a następnie przezskórnej endoskopowej gastrostomii, przez którą bezpośrednio do żołądka można podawać zmiksowane posiłki lub gotowe preparaty żywieniowe za pomocą strzykawek lub specjalnych pomp.
Na podstawie: